Услугодателя обязали проверять достоверность представленных документов с увеличением сроков их рассмотрения.

Министерство здравоохранения усилило контроль за оборотом лекарственных средств и развитием научно-технического потенциала отрасли, передает корреспондент Total.kz.

«Недостатки в указанных направлениях удалось выявить благодаря аудитам, проведенным в июле 2024 года и мае 2025 года. В результате 1 июля текущего года в один из приказов Минздрава были внесены изменения, направленные на повышение прозрачности и безопасности ввоза лекарственных средств и медицинских изделий в республику», — говорится в сообщении Высшей аудиторской палаты.

В частности, в форму разрешительного документа на ввоз незарегистрированных препаратов и изделий были внесены сведения о номере серии (партии). Установлена обязанность услугодателя проверять достоверность представленных документов с увеличением сроков их рассмотрения.

Вместе с тем аудиторами установлено, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных лекарств и медизделий, не сообщают о месте поставки и дате ввоза. Законодательством не была предусмотрена ответственность за непредставление таких данных.

«В результате необходимые поправки были внесены приказом министра здравоохранения от 1 июля 2025 года. Теперь получатели разрешений обязаны в течение 15 календарных дней до истечения срока его действия сообщать в уполномоченный орган об исполнении разрешения. Кроме того, за нарушение этих правил КоАП предусмотрены меры административного воздействия», — добавили в палате.